<p class='article-text'>في خطوة قد تمهد الطريق أمام جعل العلاج المناعي للسرطان أكثر أماناً، توصل باحثون إلى آلية محتملة للحد من أحد أخطر آثاره الجانبية، والمتمثل في مهاجمة الجهاز المناعي للأنسجة السليمة، وهي مضاعفات قد تجبر بعض المرضى على إيقاف العلاج، رغم أهميته في مكافحة الأورام.</p><p class='article-text'>وكشفت الدراسة، التي أجراها فريق من كلية الطب بجامعة بيتسبرغ ومركز «UPMC Hillman» للسرطان، ونُشرت في مجلة «Cell» العلمية في 22 أكتوبر 2026، أن عدم استقرار نوع من الخلايا المناعية المسؤولة عن كبح الاستجابات المفرطة قد يكون أحد العوامل الرئيسية وراء هذه الالتهابات. وتمكن الباحثون من عكس الالتهاب لدى الفئران عبر استهداف بروتين معين في هذه الخلايا، كما رصدوا دوراً مؤثراً لكل من النظام الغذائي والميكروبيوم المعوي في تحديد شدة المضاعفات.</p><p class='article-text'>وتظهر هذه الآثار الجانبية لدى بعض المرضى الذين يتلقون أدوية تُعرف باسم «مثبطات نقاط التفتيش المناعية»، وهي علاجات تساعد الخلايا التائية على مهاجمة الخلايا السرطانية، من خلال تعطيل الإشارات التي تكبح نشاط الجهاز المناعي. لكن تعزيز الاستجابة المناعية قد يؤدي أحياناً إلى فقدان السيطرة عليها، فتبدأ بمهاجمة أنسجة وأعضاء سليمة.</p><h2>أثار جانبية</h2><p class='article-text'>وبحسب الدراسة، تتراوح نسبة المرضى الذين يعانون آثاراً جانبية مناعية بين 20 و40%، وفقاً لنوع الدواء المستخدم، فيما قد تصل المضاعفات إلى مستويات خطيرة لدى نحو ربع المصابين بهذه الآثار، بما يستدعي دخول المستشفى وإيقاف العلاج. ولا تزال الخيارات العلاجية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمعالجة هذه المضاعفات محدودة.</p><p class='article-text'>وقالت الدكتورة أبيغيل أوفركر-ديلغوف، الأستاذة المساعدة في قسم علم المناعة بكلية الطب في جامعة بيتسبرغ، والباحثة الرئيسية في الدراسة، إن هذه المضاعفات تمثل تحدياً كبيراً، إذ تؤثر بصورة مباشرة في جودة حياة المرضى، وقد تحد من قدرتهم على مواصلة العلاج المناعي والاستفادة منه.</p><h2>تفاعلات</h2><p class='article-text'>ولفهم أسباب هذه التفاعلات، اتجه الباحثون إلى دراسة تأثير العوامل اليومية، وفي مقدمتها النظام الغذائي والميكروبيوم المعوي، وهو مجتمع الكائنات الدقيقة التي تعيش في الجهاز الهضمي وتؤثر في وظائف الجسم والمناعة.</p><p class='article-text'>وأطعم الفريق فئران التجارب نظاماً غذائياً يحاكي النمط الغربي الشائع، الذي يتسم بانخفاض الألياف وارتفاع الدهون والكربوهيدرات المصنعة، وذلك قبل أسبوعين من بدء العلاج بمثبطات نقاط التفتيش المناعية، مع الاستمرار عليه خلال فترة العلاج.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن هذا النظام جعل الفئران أكثر عرضة لظهور الآثار الجانبية المناعية، كما أحدث تغيرات في جهازها المناعي وتركيبة الميكروبات المعوية، تشبه بعض التغيرات التي تُرصد لدى المرضى الذين يعانون هذه المضاعفات.</p><p class='article-text'>ولم يقتصر تأثير الميكروبيوم على زيادة الالتهاب، بل أظهرت التجارب أن تركيبته قد تسهم أيضاً في تخفيف حدته. فعندما نقل الباحثون ميكروبات الأمعاء من فئران تتبع النظام الغذائي الغربي إلى فئران أخرى تتناول غذاءً غنياً بالألياف، ظهرت لدى بعض الحيوانات المستقبلة علامات التهاب معوي.</p><h2>ميكروبات الامعاء</h2><p class='article-text'>وفي المقابل، أدى نقل ميكروبات الأمعاء من ذكور الفئران، التي بدت أقل عرضة للمضاعفات الشديدة، إلى إناث الفئران إلى تقليل حدة الالتهاب لديهن. كما أظهرت تجارب نقل الميكروبات المأخوذة من مرضى يتبعون نظاماً غذائياً غربياً إلى فئران خالية من الكائنات الدقيقة أن الحيوانات المستقبلة أصيبت بآثار جانبية مناعية أكثر شدة، ما يعزز الأدلة على دور الميكروبيوم في التأثير في حدة هذه التفاعلات.</p><h2>أكتشاف</h2><p class='article-text'>أما الاكتشاف الأبرز، فتمثل في رصد خلل يصيب الخلايا التائية التنظيمية، وهي خلايا تؤدي دوراً أساسياً في كبح الاستجابات المناعية المفرطة ومنع الجهاز المناعي من مهاجمة أنسجة الجسم السليمة.</p><p class='article-text'>ووجد الباحثون أن هذه الخلايا قد تفقد استقرارها عند تعرضها للإجهاد، في ظاهرة تُعرف باسم «هشاشة الخلايا التائية التنظيمية»، ما يضعف قدرتها على ضبط نشاط الجهاز المناعي. وظهرت هذه الحالة لدى الفئران التي تناولت النظام الغذائي الغربي أثناء العلاج المناعي، كما رصد الفريق الخلل نفسه في عينات خلايا مأخوذة من مرضى عانوا مضاعفات مناعية شديدة، دون ظهوره لدى المرضى الذين لم يتعرضوا لهذه الآثار.</p><h2>استقرار</h2><p class='article-text'>وتمكن الفريق من استعادة استقرار هذه الخلايا لدى الفئران عبر حجب بروتين مسؤول عن نقل الإشارات المناعية داخلها، الأمر الذي أدى إلى تراجع الالتهاب وعكس مظاهر المضاعفات. كما أسهم التحول إلى نظام غذائي غني بالألياف، أو إعطاء الحيوانات مكملات تحتوي على نواتج أيضية تنتج عن عمليات التمثيل الغذائي، في تعزيز استقرار الخلايا وتقليل شدة الآثار الجانبية.</p><p class='article-text'>وقالت أوفركر-ديلغوف إن الجمع بين النموذج التجريبي الجديد والبيانات المستمدة من المرضى أتاح للفريق تحديد آلية لم تكن معروفة من قبل، معربة عن أملها في أن يقود هذا الاكتشاف إلى تطوير علاجات تستهدف المضاعفات المناعية، وتساعد مزيداً من مرضى السرطان على مواصلة علاجهم وتجنب دخول المستشفى.</p><h2>نموذج جديد</h2><p class='article-text'>ويرى الباحثون أن النموذج الجديد يوفر أداة لدراسة أسباب تفاوت استجابة المرضى للعلاج المناعي، وتحديد المؤشرات البيولوجية التي قد تساعد مستقبلاً في التنبؤ بالأشخاص الأكثر عرضة للمضاعفات.</p><p class='article-text'>ويعمل الفريق حالياً على استكشاف أهداف دوائية في أنسجة محددة، بهدف الحد من الآثار الجانبية أو منعها، من دون إضعاف قدرة العلاج المناعي على مهاجمة الأورام.</p><p class='article-text'>كما يدرس إمكانية الاستفادة من المكملات المحتوية على نواتج الأيض لتقليل قابلية الإصابة بهذه المضاعفات، من دون إحداث تغييرات مباشرة في الميكروبيوم.</p><p class='article-text'>ومع ذلك، لا تزال النتائج في مراحلها التجريبية، إذ تحققت الاستجابة العلاجية في الفئران، ولا تعني حتى الآن توافر علاج مثبت أو فعّال لدى البشر. لكنها تفتح مساراً بحثياً واعداً لتطوير علاجات أكثر دقة، توازن بين تعزيز قدرة المناعة على محاربة السرطان والحفاظ على سلامة أنسجة الجسم.</p>

سر في خلايا المناعة يمنع مضاعفات خطيرة لعلاج السرطان

<p class='article-text'>اعتمدت مؤسسة الإمارات للدواء استخداماً جديداً مشروطاً لدواء "Ultomiris" (رافوليزوماب)، من إنتاج شركة"AstraZeneca" أسترازينيكا، لخفض مستوى البروتين في البول لدى البالغين المصابين باعتلال الكلى الأولي بالجلوبيولين المناعي A (IgAN) والمعرضين لخطر تطور المرض، لتصبح دولة الإمارات أول دولة في العالم تعتمد هذا الاستخدام.</p><p class='article-text'>وكان الدواء قد سُجل في دولة الإمارات عام 2022 لعلاج مجموعة من الأمراض النادرة.</p><p class='article-text'>يأتي هذا الاعتماد تجسيداً للتوجهات الاستراتيجية لدولة الإمارات ورؤية "نحن الإمارات 2031"، الرامية إلى تكريس ريادة الدولة وتنافسيتها العالمية في القطاعات الحيوية، وفي مقدمتها القطاع الصحي والدوائي، وتعزيز منظومة الابتكار والبحث والتطوير.</p><p class='article-text'>وتنسجم هذه الخطوة مع الأهداف الاستراتيجية للمؤسسة نحو بناء منظومة تنظيمية دوائية متقدمة واستباقية، ترتكز على الكفاءة والتميز التنظيمي وأعلى المعايير العالمية للجودة والسلامة والفعالية، بما يدعم تسريع إتاحة أحدث العلاجات للمرضى.</p><p class='article-text'>ويعد اعتلال الكلى الأولي بالجلوبيولين المناعي( A ) أحد أمراض الكلى المناعية، وينتج هذا المرض عن ترسّب البروتين المناعي داخل أنسجة الكلى، ما قد يؤدي إلى التهابها وتراجع وظائفها تدريجياً، فيما يشكّل ارتفاع مستوى البروتين في البول أحد المؤشرات المهمة المرتبطة بتقدم المرض، الأمر الذي يبرز أهمية توفير خيارات علاجية تسهم في خفض هذه المستويات والحد من مخاطر تقدمه.</p><p class='article-text'>وقالت الدكتورة رقية عقيل البستكي، المديرة التنفيذية لقطاع تنظيم المنتجات الطبية في مؤسسة الإمارات للدواء بالإنابة، إن هذا الاعتماد يجسد كفاءة الإطار التنظيمي للمؤسسة، القائم على التقييم العلمي الدقيق والموازنة بين مواكبة المستجدات الدوائية واستيفاء متطلبات السلامة والجودة والفعالية ، ويعكس حرص المؤسسة على تعزيز جاهزية القطاع الدوائي للتعامل مع التطورات العلمية والمستجدات العلاجية، بما يرسخ مكانة دولة الإمارات في طليعة الدول الرائدة في مجال تنظيم المنتجات الدوائية.</p><p class='article-text'>من جانبه ، أكد سامح الفنجاري، رئيس شركة "أسترازينيكا" لدول الخليج، أن اعتماد الاستخدام الجديد المشروط لدواء "Ultomiris" في دولة الإمارات يمثل خطوة مهمة نحو توسيع الخيارات العلاجية المتاحة للمرضى، بما يسهم في تحسين النتائج العلاجية وتعزيز جودة الرعاية المقدمة لهم.</p><p class='article-text'>وأكدت مؤسسة الإمارات للدواء أهمية التشخيص المبكر، والمتابعة المنتظمة لوظائف الكلى ومستويات البروتين في البول، والالتزام بالخطة العلاجية التي يحددها الطبيب المختص، بما يساعد على متابعة الحالة وإدارة المرض والحد من مضاعفاته المحتملة.</p>

الإمارات الأولى عالمياً في اعتماد علاج جديد لمرض مناعي يصيب الكلى

<p class='article-text'>في اكتشاف علمي يعيد تسليط الضوء على الإمكانات العلاجية للطب التقليدي، كشفت دراسة حديثة عن نتائج واعدة لتركيبة عشبية مستمدة من الطب الصيني التقليدي، أظهرت قدرة على الحد من نمو خلايا سرطان المريء المقاومة للعلاج الكيميائي، وذلك في تجارب مخبرية وأخرى على الفئران.</p><p class='article-text'>وتناولت الدراسة، التي نُشرت في مجلة Frontiers in Immunology، تأثير تركيبة تُعرف باسم "هوايو وان" (Huayu Wan)، وهي وصفة تقليدية تضم 15 مكونا مستخلصا من علاجين صينيين قديمين، هما "تاوهونغ سيوو" و"ديدانغ"، وسبق استخدامها في الصين لعلاج الكتل البطنية والحالات الشبيهة بالأورام.</p><p class='article-text'>وتكتسب هذه النتائج أهمية خاصة في ظل التحديات التي تواجه علاج سرطان الخلايا الحرشفية في المريء، وهو أحد أكثر أنواع سرطان المريء شيوعا على مستوى العالم، ويُعد من الأورام صعبة العلاج، خصوصا عندما تطور الخلايا السرطانية مقاومة للأدوية المستخدمة في العلاج الكيميائي.</p><p class='article-text'>ويُستخدم عقار "سيسبلاتين" على نطاق واسع في علاج هذا النوع من السرطان، إلا أن بعض الأورام تتمكن مع الوقت من تطوير مقاومة له، الأمر الذي يقلل من فاعلية العلاج ويحد من فرص الاستجابة للعلاجات اللاحقة.</p><p class='article-text'>آلية مختلفة لمهاجمة الخلايا السرطانية</p><p class='article-text'>وللتحقق من قدرة التركيبة الصينية على مواجهة هذه المشكلة، أجرى فريق بحثي من جامعة شاوشينغ الصينية تجارب على خلايا سرطانية بشرية وأخرى مأخوذة من الفئران، بعد جعلها مقاومة لعقار السيسبلاتين.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن تعريض هذه الخلايا لجرعات من تركيبة "هوايو وان" أدى إلى تثبيط نشاطها والحد من نموها، مع تسجيل تأثيرات أقوى عند زيادة الجرعات أو إطالة مدة التعرض للعلاج.</p><p class='article-text'>ووفقا للباحثين، يرجع هذا التأثير إلى قدرة التركيبة على تحفيز آلية بيولوجية تُعرف باسم "الموت الخلوي الحديدي" (Ferroptosis)، وهي عملية تؤدي إلى موت الخلايا نتيجة تراكم الأضرار التأكسدية المرتبطة بالحديد، بما يتسبب في تدمير أغشية الخلايا.</p><p class='article-text'>وتشير النتائج إلى أن التركيبة تعمل على إضعاف أنظمة الحماية المضادة للأكسدة داخل الخلايا السرطانية، من خلال التأثير في مادة "الغلوتاثيون"، التي تلعب دورا مهما في حماية الخلايا من الإجهاد التأكسدي، إلى جانب تحرير مخزون الحديد الموجود داخل الخلايا، ما يؤدي إلى زيادة تلف الدهون المكونة للأغشية الخلوية ودفع الخلايا السرطانية نحو الموت.</p><p class='article-text'>ويرى الباحثون أن الجمع بين هاتين الآليتين قد يمثل وسيلة جديدة للتغلب على قدرة الخلايا السرطانية على مقاومة العلاج الكيميائي.</p><p class='article-text'>نتائج مشجعة في التجارب الحيوانية</p><p class='article-text'>ولم تقتصر التجارب على المختبر، إذ انتقل الباحثون إلى اختبار التركيبة على فئران زُرعت داخل أجسامها خلايا سرطان مريء مقاومة للسيسبلاتين.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن الفئران التي تلقت تركيبة "هوايو وان" سجلت انخفاضا في نمو الأورام ووزنها مقارنة بالحيوانات التي لم تحصل على العلاج.</p><p class='article-text'>كما رصد الفريق البحثي زيادة في أعداد الخلايا المناعية المعروفة باسم الخلايا التائية "CD8+" داخل الأورام المعالجة، وهي خلايا تؤدي دورا مهما في التعرف على الخلايا السرطانية ومهاجمتها.</p><p class='article-text'>وتشير هذه الملاحظة إلى احتمال أن تكون للتركيبة تأثيرات مزدوجة، إذ لا تقتصر على مهاجمة الخلايا السرطانية بصورة مباشرة، بل قد تسهم أيضا في تنشيط الاستجابة المناعية ضدها.</p><p class='article-text'>وفي خطوة إضافية، اختبر الباحثون الجمع بين "هوايو وان" وعلاج مناعي يستهدف بروتين "PD-1"، وأظهرت النتائج أن استخدام العلاجين معا أدى إلى تثبيط أكبر لنمو الأورام وتقليل وزنها مقارنة باستخدام كل علاج على حدة.</p><p class='article-text'>هل يصبح الطب التقليدي خيارا لعلاج السرطان؟</p><p class='article-text'>ورغم النتائج المشجعة، يؤكد الباحثون أن الطريق لا يزال طويلا قبل إمكانية اعتبار هذه التركيبة خيارا علاجيا متاحا لمرضى السرطان.</p><p class='article-text'>فالنتائج الحالية اقتصرت على التجارب المخبرية والنماذج الحيوانية، ولم تثبت بعد سلامة التركيبة أو فعاليتها لدى البشر، كما يتطلب الأمر دراسات إضافية لفهم مكوناتها وآليات تأثيرها وتحديد الجرعات المناسبة والمخاطر المحتملة لاستخدامها.</p><p class='article-text'>وتعزز الدراسة الاهتمام العلمي بالمنتجات الطبيعية والمركبات المستخلصة من الطب التقليدي، باعتبارها مصادر محتملة لتطوير استراتيجيات جديدة لمواجهة مقاومة الخلايا السرطانية للعلاج الكيميائي.</p><p class='article-text'>ويشير الباحثون إلى أن بعض المنتجات الطبيعية قد تساعد في التغلب على مقاومة الأدوية أو زيادة حساسية الخلايا السرطانية للعلاج، من خلال التأثير في المسارات البيولوجية المسؤولة عن بقائها.</p><p class='article-text'>وتفتح هذه النتائج الباب أمام مزيد من الأبحاث بشأن إمكانية الاستفادة من تركيبة "هوايو وان" في تطوير علاجات مستقبلية لسرطان المريء المقاوم للسيسبلاتين، وربما استخدامها مستقبلا إلى جانب العلاجات المناعية والخيارات العلاجية المتاحة.</p><p class='article-text'>وبين إرث الطب الصيني القديم وأدوات البحث العلمي الحديث، تظل هذه التركيبة محل اهتمام بحثي واعد، لكن إثبات قدرتها على إنقاذ حياة المرضى يتطلب اجتياز الاختبارات السريرية وإثبات الفاعلية والأمان لدى البشر.</p>

مفاجأة من الطب الصيني التقليدي.. تركيبة عشبية تقضي على الخلايا السرطانية

<p class='article-text'>طفل أصيب بفشل تنفسي حاد بعد تلقي علاج جيني تجريبي في الصين، وطفلة توفيت بعدما تشكلت جلطات في أوعيتها الدموية الدقيقة، وفي فيلادلفيا، اكتشف الأطباء ورماً دماغياً لدى طفل في الخامسة سبق أن خضع لعلاج جيني، قبل أن ينجحوا في استئصاله.</p><p class='article-text'>تبدو الحالات الثلاث منفصلة، من حيث المرض والعلاج والمضاعفات، لكنها تلتقي عند أداة واحدة استخدمت لإيصال المواد الجينية إلى خلايا المرضى: الفيروس المرتبط بالغدّيات، المعروف اختصاراً باسم AAV.</p><p class='article-text'>وبحسب تقرير للكاتبة روكسان خامسي نشرته مجلة ذا أتلانتيك، فإن الحالات أعادت تسليط الضوء على المخاطر المرتبطة بهذا الفيروس، الذي تحول إلى واحد من أهم وسائل النقل المستخدمة في العلاج الجيني الحديث. </p><p class='article-text'>الفيروس هنا لا يُستخدم لإحداث العدوى، فيعدله العلماء حتى يفقد قدرته على التكاثر، ثم يفرغونه من معظم مادته الوراثية ويضعون داخله تعليمات علاجية، بعد ذلك يعمل كوسيلة توصيل، تدخل إلى خلايا محددة وتحمل إليها نسخة سليمة من جين أو أداة مصممة لتعديل خلل وراثي.</p><p class='article-text'>هذه القدرة جعلت منه أداة مهمة في علاجات تستهدف أمراضاً وراثية خطرة، إلا أن الحالات الأخيرة تكشف مفارقة أساسية: الوسيلة القادرة على الوصول إلى خلايا يصعب بلوغها قد تثير أيضاً استجابة مناعية حادة، خصوصاً عندما يحتاج العلاج إلى جرعات مرتفعة أو إلى أكثر من ناقل فيروسي.</p><p class='article-text'>في إحدى التجارب التي أجريت في الصين، توفي طفل بعد إصابته بمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة، وهي حالة تتراكم فيها السوائل داخل الرئتين وتعيق وصول الأكسجين إلى الجسم، وفي تجربة منفصلة، توفيت طفلة بعد إصابتها باعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري، وهو اضطراب تتشكل خلاله جلطات في الأوعية الدموية الصغيرة، ما قد يحرم أعضاء حيوية من الدم والأكسجين. </p><p class='article-text'>وتشير تقارير حول الحالة الثانية إلى أن الطفلة البالغة ست سنوات تلقت علاجاً تجريبياً استُخدم فيه ناقلان من نوع AAV لإيصال أداة لتحرير القواعد الجينية إلى خلايا الدماغ، وبعد سبعة أيام من إعطاء العلاج، أصيبت برد فعل مناعي حاد واعتلال في الأوعية الدقيقة، ثم توفيت.</p><p class='article-text'>الحالة الثالثة مختلفة، والأدق أنها لم تكن وفاة، فقد اكتشف الأطباء ورماً دماغياً لدى طفل في الخامسة كان قد تلقى العلاج الجيني عندما كان يبلغ 13 شهراً، وكشف التحليل الجزيئي وجود جزء من الناقل الفيروسي مدمجاً بالقرب من جين يُعرف باسم PLAG1، وهو جين ارتبط بنمو الورم.</p><p class='article-text'>نجح الأطباء في إزالة الورم جراحياً، ولم تظهر علامات على عودته بعد ثمانية أشهر من العملية، لذلك تمثل هذه الحالة إنذاراً بشأن خطر بعيد المدى، لا وفاة ثالثة. </p><p class='article-text'>كان يُنظر إلى AAV على أنه أقل ميلاً إلى إدخال مادته الوراثية مباشرة في الحمض النووي البشري مقارنة ببعض النواقل الفيروسية الأخرى، لكن حالة الطفل أظهرت أن الاندماج قد يحدث في ظروف نادرة، وأن موقعه داخل الجينوم قد تكون له عواقب مهمة.</p><p class='article-text'>وهنا يظهر القاسم المشترك الحقيقي بين الحالات الثلاث، المشكلة ليست أن المرضى تلقوا العلاج الجيني فقط، وإنما أن العلاجات اعتمدت على الوسيلة الفيروسية نفسها، بينما جاءت المضاعفات بصورتين مختلفتين: مخاطر فورية ناتجة عن استجابة مناعية شديدة، وخطر نادر قد يظهر بعد سنوات إذا اندمجت أجزاء من الناقل في موقع حساس داخل الحمض النووي.</p><p class='article-text'>ولا تعني هذه الوقائع أن كل علاج يعتمد على AAV يحمل الدرجة نفسها من الخطر، فالجرعة، وطريقة إعطاء العلاج، والأنسجة المستهدفة، وتصميم الناقل، والحالة الصحية للمريض جميعها عوامل قد تؤثر في النتيجة، كما حذر الباحثون من تعميم حالة الورم الواحدة على جميع برامج العلاج الجيني، مع تأكيد أهمية استخدام أقل جرعة فعالة ومراقبة الأنسجة التي يصل إليها الناقل بكثافة. </p><p class='article-text'>القضية التي تطرحها هذه الحالات لا تتعلق بالتخلي عن العلاج الجيني، الذي منح بعض المرضى فرصاً لم تكن متاحة سابقاً، إنها تتعلق بكيفية موازنة الأمل مع الحذر، خصوصاً عندما يكون المريض طفلاً، أو يكون المرض غير مميت بصورة مباشرة، أو لا تزال التجربة في مراحلها الأولى.</p><p class='article-text'>فقد يحمل العلاج داخل فيروس صغير تعليمات قادرة على تغيير مسار مرض وراثي كامل، والحالات الأخيرة تذكّر بأن وسيلة التوصيل ليست مجرد غلاف محايد، وأن سلامتها يجب أن تخضع للتدقيق نفسه الذي تخضع له المادة العلاجية الموجودة داخلها.</p>

خيط واحد يجمع بينهم

وجه آخر للعلاج الجيني.. ماذا تكشف الحالات الأخيرة؟

<p class='article-text'>نتائج واعدة من تجربة بريطانية تكشف أن جرعات قصيرة من العلاج المناعي قبل الجراحة أبقت مرضى مصابين بنوع محدد من سرطان الأمعاء خالين من المرض لنحو 3 سنوات، فيما قد تساعد تحاليل دم شخصية في التنبؤ باستجابة المرضى للعلاج.</p><h2>نتائج حديثة</h2><p class='article-text'>أظهرت نتائج حديثة لتجربة NEOPRISM-CRC، التي قادها باحثون من جامعة كوليدج لندن ومستشفى UCLH، أن عقار بيمبروليزوماب، عند إعطائه لمدة تصل إلى 9 أسابيع قبل الجراحة، حقق استجابة قوية لدى مرضى سرطان الأمعاء من المرحلتين الثانية والثالثة، ممن يحملون نمطًا جينيًا محددًا يعرف باسم MMR-deficient/MSI-high.</p><p class='article-text'>وشملت الدراسة 32 مريضًا، وأظهرت النتائج الأولية أن 59% منهم لم يكن لديهم سرطان قابل للكشف بعد العلاج والجراحة. وبعد 33 شهرًا من المتابعة، لم تُسجل أي حالة عودة للسرطان بين المشاركين، بمن فيهم المرضى الذين اختفى الورم لديهم تمامًا وآخرون بقيت لديهم آثار محدودة لم تتطور.</p><p class='article-text'>تحليل دم قد يتنبأ بالاستجابة</p><p class='article-text'>وطور الباحثون اختبارات دم شخصية لرصد الحمض النووي للورم في مجرى الدم. وأظهرت النتائج أن اختفاء هذا الحمض النووي بعد العلاج ارتبط باحتمال كبير لعدم وجود خلايا سرطانية متبقية.</p><p class='article-text'>كما وجدوا أن تحليل خصائص الجهاز المناعي في أنسجة الورم قبل العلاج قد يساعد في تحديد المرضى الأكثر استفادة من العلاج المناعي، وهو ما قد يمهد مستقبلًا لعلاج أكثر دقة، يخفف التدخلات غير الضرورية لدى بعض المرضى ويحدد من يحتاج إلى علاج إضافي.</p><h2>علاج كيميائي</h2><p class='article-text'>يُعد سرطان الأمعاء من أكثر السرطانات شيوعًا، وتزداد صعوبة علاجه مع تقدم المرض. وتشير بيانات الباحثين إلى أن نحو 25% من المرضى الذين يخضعون للجراحة ثم العلاج الكيميائي قد يتعرضون للانتكاس خلال 3 سنوات.</p><p class='article-text'>ومن بين المشاركين في التجربة كريستوفر بيرستون، البالغ 73 عامًا، والذي تلقى 3 جرعات من العلاج المناعي خلال 9 أسابيع قبل الجراحة. وقال إن الأطباء أخبروه بعد العملية أن «السرطان قد ذاب»، بعدما كان مصابًا بسرطان من المرحلة الثالثة.</p><p class='article-text'>وبعد أكثر من 3 سنوات، لا يزال بيرستون خاليًا من السرطان ويواصل المتابعة الطبية.</p><h2>مؤشر مشجع</h2><p class='article-text'>ورغم أن النتائج لا تزال بحاجة إلى تأكيد في دراسات أكبر، فإن عدم تسجيل أي انتكاسة خلال فترة المتابعة يمثل مؤشرًا مشجعًا على إمكانية استخدام العلاج المناعي قبل الجراحة لعلاج بعض الأنواع عالية الخطورة من سرطان الأمعاء.</p>

علاج مناعي يبقي مرضى سرطان الأمعاء بلا انتكاس

اعتمدت 3074 منتجاً طبياً في 18 شهراً

الإمارات ترسم خريطة للعلاج تعزز خيارات المرضى

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> تواصل دولة الإمارات ترسيخ موقعها المتقدم في الطب التجديدي والعلاجات المعتمدة على الخلايا الجذعية، مؤكدة حضورها مركزا إقليميا ودوليا للابتكار في العلاجات الجينية والمتقدمة، ضمن رؤية قيادية لبناء منظومة صحية مستدامة ترتكز على الابتكار والتميز السريري والتكامل المؤسسي وتبني أحدث التقنيات الطبية والبحثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويبرز مركز أبوظبي للخلايا الجذعية، الحاصل على اعتماد "FACT" الدولي و"AABB" في جمع الخلايا الجذعية المكونة للدم، نموذجا وطنيا رائدا في الطب التجديدي من خلال منظومة متكاملة تجمع بين الرعاية السريرية والبحث العلمي والتصنيع الحيوي وفق أعلى المعايير العالمية، ما يتيح توسيع تطبيقات الخلايا الجذعية لتشمل علاج الأمراض المستعصية بزراعة نخاع العظم والعلاجات الجينية، إلى جانب الاستخدامات التجميلية وعلاج أمراض المفاصل والعمود الفقري، بما يحقق نتائج علاجية واعدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويقود المركز منظومة بحثية متقدمة تضم دراسات متخصصة في الأمراض المناعية والجينية والسرطانية، إضافة إلى توظيف تقنيات الذكاء الاصطناعي في التشخيص، وذلك بالتعاون مع جامعة خليفة، وجامعة نيويورك أبوظبي، وشركة أسترازينيكا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويواصل مستشفى ياس كلينك، بصفته الذراع الإكلينيكية للمركز، ترسيخ مكانته محورا متقدما في الطب التجديدي، عبر توسيع نطاق العلاجات الخلوية والجينية، وتعزيز كفاءة الخدمات التخصصية، بما يدعم التكامل الفاعل بين البحث العلمي والتطبيق السريري، تحت إشراف ودعم دائرة الصحة في أبوظبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي هذا الإطار، حقق الفريق الطبي بالمستشفى، بالتعاون مع المركز، إنجازات نوعية تمثلت في تطبيق علاجين مبتكرين هما، العلاج بالخلايا المناعية أحادية الخلية، والعلاج بالخلايا الجذعية الوسيطة المشتقة من الحبل السري "UC-MSC"، إلى جانب استخدام العلاج بالخلايا المناعية المعدلة وراثياً "CAR-T" لعلاج مريض يبلغ 38 عاماً، مصاب بالذئبة الحمراء "SLE" ومتلازمة أضداد الفوسفوليبيد الإيجابية الثلاثية "APS".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ونجح المستشفى، بالتعاون مع المركز وشركة "فيرتيكس"، في تنفيذ أول حقن للعلاج الجيني لاضطرابات اعتلال الهيموغلوبين باستخدام علاج "CASGEVY" المعتمد على تقنية "كريسبر/كاس9- CRISPR-Cas9"، وهو إنجاز يعد الأول من نوعه على مستوى الدولة، إذ يستخدم هذا العلاج للمرضى المصابين بفقر الدم المنجلي المصحوب بنوبات انسداد وعائي متكررة، أو الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وترتكز تقنية "كريسبر/كاس9" على إحداث تعديل دقيق وموجه في الجينات المسببة للأمراض، من خلال استهداف تسلسلات محددة في الحمض النووي باستخدام الحمض النووي الريبي "RNA” الموجه، فيما يعمل إنزيم "Cas9" كمقص جزيئي لقص الحمض النووي في الموقع المستهدف، بما يتيح تصحيح الخلل الجيني من جذوره.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وسجل المركز إنجازاً علمياً نوعياً في مجال الطب التجديدي، تمثل في تطوير تقنية متقدمة لإنتاج "خلايا جذعية دماغية" مشتقة من خلايا المريض نفسه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي محور زراعة النخاع العظمي، حقق الفريق الطبي إنجازات بارزة شملت إجراء زراعة ناجحة من متبرع غير ذي صلة لمريضة إماراتية "55 عاماً"، وإنهاء معاناة طفل فلسطيني قادم من قطاع غزة، إضافة إلى إنقاذ حياة رضيعة باكستانية بشكل إسعافي بعد إصابتها بعدة فيروسات خطيرة تسببت في فشل رئوي وانهيار مناعي، حيث مكن تطابق نادر وكامل في فحص الأنسجة مع والدها من إجراء الزراعة مباشرة دون تهيئة مسبقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أُجريت زراعة نخاع عظمي متقدمة لطفل يبلغ عاماً واحداً، كان قد شخص في عمر 4–5 أشهر بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد من نوع "B-ALL” لدى الرضع، المصحوب بطفرة جينية عالية الخطورة، في إنجاز يعكس التقدم المتسارع في علاج سرطانات الأطفال.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى صعيد المؤشرات، أجرى مركز أبوظبي للخلايا الجذعية بالتعاون مع مستشفى ياس كلينك – مدينة خليفة 113 عملية زراعة نخاع عظمي خلال عام 2025، ليصل إجمالي العمليات إلى 240 منذ عام 2022، إلى جانب تنفيذ 26 علاجاً بتقنية "CAR-T"، محققاً نتائج تضاهي أكبر المراكز العالمية، بنسبة بقاء تصل إلى 80%، وتجاوز أكثر من 75% من مؤشرات الأداء، مع تحقيق نجاح كامل في بعض مؤشرات زراعة الأطفال.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يذكر أن الطب التجديدي مجال طبي حديث يهدف إلى إصلاح أو استبدال أو تجديد الخلايا والأنسجة والأعضاء المتضررة لاستعادة وظائفها الحيوية عبر تحفيز آليات الشفاء الطبيعية، ويعتمد على تقنيات متقدمة كالهندسة الحيوية والعلاج الجيني وزراعة الخلايا، وترتكز تطبيقاته على الخلايا الجذعية بوصفها خلايا غير متخصصة قادرة على الانقسام والتجدد، ويمكن لبعضها التحول إلى خلايا محددة كالدموية أو العضلية أو العصبية تبعاً لمصدرها وظروف استخدامها، وتستخلص من نخاع العظم والدم المحيطي ودم الحبل السري وأنسجة أخرى مع اختلاف خصائصها وإمكاناتها العلاجية.</div></p>

الإمارات تعزز ريادتها في الطب التجديدي والعلاجات الجذعية

<p class='article-text'><div data-empty="false">في السنوات الأخيرة، عاد مرض السكري إلى واجهة النقاش العلمي من جديد بعد ظهور ما يُعرف بـ "النوع الخامس" من المرض، وهو تصنيف حديث أثار اهتمام الأوساط الطبية بسبب اختلافه الواضح عن الأنواع المعروفة سابقًا. ويُنظر إلى هذا الشكل الجديد من السكري باعتباره لغزا طبيا يعيد فتح ملف المرض من زوايا غير تقليدية، خاصة مع ارتباطه بعوامل مثل سوء التغذية والظروف المعيشية الصعبة في بعض مناطق العالم. هذا الاكتشاف دفع الباحثين إلى إعادة التفكير في طريقة تصنيف مرض السكري وفهم آلياته، في وقت تتزايد فيه التساؤلات حول مدى دقة التقسيمات التقليدية التي استُخدمت لعقود طويلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فبعد عقود من الجدل العلمي والتردد في التصنيف، أعلن الاتحاد الدولي للسكري رسميا الاعتراف بنوع خامس من مرض السكري، في خطوة وُصفت بأنها تحول مهم في فهم أحد أكثر الأمراض المزمنة انتشارا في العالم. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب تقرير نشره موقع ScienceAlert، فإن هذا النوع، الذي كان يُعرف سابقًا باسم "السكري المرتبط بسوء التغذية"، قد يكون أكثر شيوعًا مما كان يُعتقد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشير التقرير إلى أن هذا الشكل من السكري يصيب بشكل أساسي الأفراد الذين يعانون من سوء تغذية مزمن، خصوصًا في الدول منخفضة ومتوسطة الدخل، حيث تتداخل عوامل الفقر ونقص الغذاء مع ضعف الرعاية الصحية. وتُقدّر الأبحاث أن ما بين 20 إلى 25 مليون شخص حول العالم قد يكونون مصابين بهذا النوع، دون تشخيص دقيق في كثير من الحالات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى عكس النوع الأول، الذي يرتبط باضطراب مناعي ذاتي، أو النوع الثاني المرتبط غالبًا بنمط الحياة ومقاومة الإنسولين، يتميز النوع الخامس بخصائص مختلفة جذريا. فالمصابون به غالبا ما يكونون نحيفين، ويعانون من ضعف في إفراز الإنسولين نتيجة خلل في وظيفة البنكرياس، دون وجود مؤشرات واضحة على مقاومة الإنسولين أو هجوم مناعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويؤكد خبراء أن هذا الالتباس في التشخيص هو ما أدى إلى تأخر الاعتراف بهذا النوع لسنوات طويلة، إذ كان يتم تصنيفه أحيانًا ضمن حالات السكري التقليدية، مما يؤدي إلى خطط علاج غير مناسبة. ويُبرز الاعتراف الرسمي الآن الحاجة إلى تطوير بروتوكولات علاجية خاصة تأخذ في الاعتبار الخلفية الغذائية والبيئية للمريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما يسلط هذا التطور الضوء على العلاقة العميقة بين سوء التغذية والأمراض المزمنة، في وقت يتركز فيه عبء المرض في مناطق تعاني أصلًا من تحديات اقتصادية وصحية كبيرة. ويرى باحثون أن هذه الخطوة قد تفتح الباب أمام مزيد من الدراسات لفهم آليات المرض بشكل أفضل، وتحسين فرص الوقاية والعلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لا يمثل هذا التصنيف مجرد إضافة جديدة إلى أنواع السكري، بل يمثل تحولًا مهمًا في طريقة فهم المرض، إذ يعيد تسليط الضوء على دور التغذية والظروف المعيشية في تشكيل مسار المرض، ويدفع نحو إعادة النظر في أساليب التشخيص والعلاج بما يتناسب مع جذوره الأكثر عمقًا وتعقيدًا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">النوع الخامس من مرض السكري، يصيب بشكل أساسي الأفراد الذين يعانون من سوء تغذية مزمن، وغالبا ما يظهر في الدول منخفضة ومتوسطة الدخل، حيث تزداد معدلات الفقر ونقص الغذاء وضعف الوصول إلى الرعاية الصحية. وقد سُجلت حالات في مناطق من جنوب آسيا، وأجزاء من إفريقيا، وكذلك بعض المناطق النامية في أمريكا اللاتينية، ما يشير إلى ارتباطه الوثيق بالظروف الاقتصادية والاجتماعية أكثر من العوامل الوراثية وحدها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشير تقديرات بحثية إلى أن عدد المصابين بهذا النوع قد يتراوح بين 20 إلى 25 مليون شخص حول العالم، إلا أن الرقم الحقيقي قد يكون أعلى بسبب صعوبة التشخيص وغياب الوعي الكافي به في كثير من الأنظمة الصحية. ويصيب هذا النوع غالبا الشباب والبالغين النحيفين الذين يعانون من ضعف في إفراز الإنسولين نتيجة خلل في وظيفة البنكرياس، وليس بسبب مقاومة الإنسولين كما في النوع الثاني أو خلل مناعي كما في النوع الأول. لذلك يُعد هذا النوع تحديا طبيا مهمًا لأنه قد يُشخّص بشكل خاطئ، مما يؤدي إلى علاجات غير مناسبة لا تعالج السبب الحقيقي للمرض، وهو سوء التغذية المزمن والحرمان الغذائي لفترات طويلة.</div></p>

تقديرات تشير إلى إصابة ملايين حول العالم

السكري الخامس.. اللغز الطبي الذي أربك العلماء

<p class='article-text'>نجح فريق من الباحثين في تحقيق اختراق علمي قد يمهّد الطريق لعلاج جذري لمرض السكري من النوع الأول، بعدما تمكنوا من شفاء فئران مصابة بالمرض من خلال إنشاء جهاز مناعي "هجين" يجمع بين خصائص المتبرع والمتلقي، دون الحاجة إلى تثبيط مناعي طويل الأمد.</p><p class='article-text'>ووفقا للدراسة المنشورة في عدد يناير من مجلة The Journal of Clinical Investigation، طوّر العلماء نهجا مبتكرا يسمح بزراعة خلايا منتجة للأنسولين دون أن يتعرّف عليها الجهاز المناعي كأجسام غريبة، وهي المشكلة الرئيسية التي أعاقت هذا النوع من العلاجات لعقود.</p><p class='article-text'>آلية المرض والتحدي العلاجي</p><p class='article-text'>يحدث السكري من النوع الأول عندما يهاجم الجهاز المناعي عن طريق الخطأ خلايا "الجزر" في البنكرياس، المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، ونتيجة لذلك، يفقد الجسم قدرته على تنظيم مستويات السكر في الدم، ما يفرض على المرضى الاعتماد على الأنسولين مدى الحياة، مع استمرار خطر المضاعفات الخطيرة مثل أمراض القلب والكلى وفقد البصر.</p><p class='article-text'>ورغم محاولات سابقة لاستبدال هذه الخلايا عبر عمليات زرع من متبرعين، إلا أن نجاحها ظل محدودا بسبب الحاجة إلى تناول أدوية قوية لتثبيط المناعة مدى الحياة، ما يعرّض المرضى لمخاطر صحية جسيمة.</p><p class='article-text'>جهاز مناعي "كيميري" لحل المشكلة</p><p class='article-text'>في الدراسة الجديدة، ابتكر الباحثون جهازا مناعيا "كيميريا" (هجينا) يحتوي على خلايا مناعية من كلٍّ من المتبرع والمتلقي، هذا الدمج مكّن الجسم من تقبّل الخلايا المزروعة واعتبارها جزءا منه، بدلا من مهاجمتها.</p><p class='article-text'>ويعتمد هذا النهج على استخدام خلايا جذعية من نخاع العظم مأخوذة من نفس المتبرع الذي تُستخرج منه خلايا الجزر البنكرياسية، إذ تقوم هذه الخلايا الجذعية بإعادة تكوين جهاز مناعي جديد لا يهاجم الخلايا المنتجة للأنسولين، بل يتعايش معها.</p><p class='article-text'>بروتوكول علاجي أقل خطورة</p><p class='article-text'>على خلاف الأساليب التقليدية التي تتطلب القضاء الكامل على الجهاز المناعي باستخدام العلاج الكيميائي والإشعاعي، طوّر الفريق بروتوكولا أقل سمّية يعتمد على:</p><p class='article-text'>مزيج من الأجسام المضادة</p><p class='article-text'>جرعات منخفضة من الإشعاع</p><p class='article-text'>دواء "باريسيتينيب" المستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي</p><p class='article-text'>وقد سمح هذا النهج بإعادة "تهيئة" الجهاز المناعي بدلا من تدميره، ما أتاح إدخال خلايا المتبرع إلى نخاع العظم دون القضاء على خلايا المتلقي بالكامل.</p><p class='article-text'>نتائج التجربة</p><p class='article-text'>استغرقت العملية نحو 12 يوما، وتم خلالها زرع خلايا نخاع العظم وخلايا الجزر من نفس المتبرع في الفئران، ومع نضوج الخلايا المزروعة، أعادت "تدريب" الجهاز المناعي على تقبّلها، كما تخلصت من الخلايا التي كانت تهاجم البنكرياس.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن الفئران استمرت في إنتاج الأنسولين لمدة 20 أسبوعا بعد العلاج، دون أي مؤشرات على رفض الأنسجة المزروعة، كما ظل الجهاز المناعي يعمل بشكل طبيعي.</p><p class='article-text'>آفاق واعدة وتحديات قائمة</p><p class='article-text'>وصف خبراء هذا الإنجاز بأنه "خطوة كبيرة إلى الأمام" نحو علاج محتمل للسكري من النوع الأول، إلا أنهم شددوا على أن الطريق لا يزال طويلا قبل تطبيقه على البشر.</p><p class='article-text'>ومن أبرز التحديات:</p><p class='article-text'>عدم توفر بدائل معتمدة بشريا لبعض الأجسام المضادة المستخدمة</p><p class='article-text'>صعوبة الحصول على خلايا الجزر ونخاع العظم من نفس المتبرع</p><p class='article-text'>الحاجة إلى الحفاظ على توازن دقيق داخل الجهاز المناعي الهجين لفترات طويلة قد تمتد لعقود</p><p class='article-text'>ويحذّر الباحثون من أن أي خلل في هذا التوازن قد يؤدي إلى فشل الزراعة أو عودة الهجوم المناعي.</p><p class='article-text'>يمثل هذا التطور تقدما علميا مهما في مجال علاج الأمراض المناعية الذاتية، وقد يفتح الباب أمام استراتيجيات علاجية جديدة لا تقتصر على السكري من النوع الأول فقط، بل تمتد إلى أمراض أخرى تعتمد على خلل في الجهاز المناعي، ومع ذلك، تبقى الحاجة ملحّة لإجراء تجارب سريرية واسعة النطاق لضمان سلامة وفعالية هذا النهج لدى البشر.</p>

نهاية قريبة لحقن الأنسولين.. تجربة مذهلة تقلب موازين علاج السكري

<p class='article-text'>كشفت أبحاث حديثة أجراها علماء في جامعة آرهوس (جامعة حكومية بحثية رائدة تقع في مدينة آرهوس في الدنمارك وتُعد واحدة من أبرز مؤسسات التعليم العالي في أوروبا) عن دور غير متوقع لـ الغدة الزعترية (Thymus)، وهي عضو مناعي يقع خلف عظمة القص، كان يُعتقد سابقاً أنه يفقد نشاطه بعد مرحلة البلوغ.</p><p class='article-text'>وتشير النتائج إلى أن هذا العضو قد يكون عاملاً حاسماً في تحديد خطر الإصابة بالسرطان، وأمراض القلب، وكذلك في مدى استجابة المرضى للعلاجات الحديثة.</p><p class='article-text'>وبحسب دراستين نُشرتا في مجلة Nature، يتبين أن الغدة الزعترية لا تزال تلعب دوراً نشطاً في تنظيم الجهاز المناعي عبر إنتاج الخلايا التائية (T cells)، المسؤولة عن محاربة العدوى والخلايا السرطانية، وعلى عكس الاعتقاد السائد، فإن كفاءة هذه الغدة لا تتوقف تماماً مع التقدم في العمر، بل تستمر في التأثير على الصحة العامة.</p><p class='article-text'>وقال البروفيسور نيكولاي بيركباك، من جامعة آرهوس: "هذه نتائج قد تُحدث تحولاً في الفهم التقليدي، إذ تُظهر أن الغدة الزعترية تظل ذات أهمية كبيرة في حياة البالغين، سواء من حيث خطر الإصابة بالأمراض أو الاستجابة للعلاجات".</p><p class='article-text'>وأظهرت إحدى الدراسات ارتباطاً واضحاً بين صحة الغدة الزعترية وفعالية العلاج المناعي لدى مرضى السرطان، وهو العلاج الذي يعتمد على تنشيط الجهاز المناعي لمهاجمة الأورام، وبيّنت النتائج أن المرضى الذين يتمتعون بوظيفة أفضل للغدة الزعترية استجابوا بشكل أقوى للعلاج، وعاشوا لفترات أطول مقارنة بغيرهم.</p><p class='article-text'>وأشار الباحثون إلى أن هذه النتائج قد تدفع الأطباء مستقبلاً إلى أخذ الحالة المناعية العامة للمريض بعين الاعتبار عند اختيار خطة العلاج، وليس التركيز فقط على خصائص الورم.</p><p class='article-text'>كما كشفت الدراسة عن تأثير نمط الحياة على صحة الغدة الزعترية، حيث تبين أن عوامل مثل التدخين، السمنة، وقلة النشاط البدني تسرّع من تراجع كفاءتها، ما يؤدي إلى انخفاض إنتاج الخلايا التائية، ويرتبط ضعف أداء الغدة بزيادة خطر الوفاة المبكرة، وارتفاع احتمالات الإصابة بأمراض خطيرة مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية.</p><p class='article-text'>وتفتح هذه النتائج الباب أمام آفاق جديدة في مجال الوقاية، حيث يقترح الباحثون إمكانية تطوير أدوات للكشف المبكر عن تراجع وظيفة الغدة الزعترية، والعمل على إبطاء هذا التدهور، بما قد يسهم في تقليل مخاطر الأمراض المزمنة وتحسين فرص الاستجابة للعلاج.</p><p class='article-text'>ويأمل العلماء أن تسهم هذه الاكتشافات في إعادة رسم فهم الجهاز المناعي، وتعزيز استراتيجيات علاج السرطان مستقبلاً، من خلال التركيز على دعم "صحة" الغدة الزعترية كعنصر أساسي في الوقاية والعلاج.</p>

عضو منسي في الجسم يعيد تشكيل مستقبل علاج السرطان

<p class='article-text'>كشفت أحدث الدراسات العلمية أن أسماك القرش، التي طالما أثارت الرهبة والإعجاب بمظهرها المخيف وقوتها، قد تحمل حلولا واعدة في علاج السرطان، أحد أخطر الأمراض في القرن الحادي والعشرين.</p><p class='article-text'>وتشير الأبحاث إلى أن جهاز المناعة لدى هذه المفترسات البحرية يمتلك قدرات فريدة قد تُحدث ثورة في علم الأورام.</p><p class='article-text'>جهاز مناعي فريد ومقاومة استثنائية للسرطان</p><p class='article-text'>يختلف جهاز المناعة لدى القروش اختلافا جذريا عن البشر، فقد طور قدرات فريدة تمكنها من مقاومة العدوى بسرعة وشفاء الجروح بكفاءة مذهلة، وبالرغم من طول عمرها وحجمها الكبير، تظهر القروش مقاومة ملحوظة للسرطان، ويحاول العلماء منذ سنوات فهم مصدر هذه المقاومة الطبيعية واستغلالها في الطب الحديث.</p><p class='article-text'>اكتشاف أجسام مضادة فريدة</p><p class='article-text'>أظهرت أبحاث جامعة ماريلاند أن جهاز المناعة لدى القروش ينتج أجساما مضادة فريدة، تُعرف باسم "الأجسام المضادة ذات السلسلة الفردية"، وهي أصغر بكثير من نظيراتها البشرية، مما يمكنها من الوصول إلى مناطق في الجسم يصعب على الجزيئات الكبيرة الوصول إليها.</p><p class='article-text'>وأظهرت أبحاث فريق آرون ليبو من جامعة ويسكونسن إمكانية تعديل هذه الأجسام المضادة لاستهداف الخلايا السرطانية.</p><p class='article-text'>بالتعاون مع شركة التكنولوجيا الحيوية البريطانية Elasmogen، تُختبر هذه الأجسام المضادة على أنواع مختلفة من السرطان، وأظهرت النتائج الأولية أنها تتعرف على الخلايا السرطانية وتدمرها مع الحفاظ على الأنسجة السليمة.</p><p class='article-text'>تحليل الجينوم يكشف أسرار القروش</p><p class='article-text'>إلى جانب الدراسات المتعلقة بالأجسام المضادة، أجرى علماء جامعة كورنيل تحليلا شاملا لجينوم القروش.</p><p class='article-text'>أظهرت النتائج، المنشورة في مجلة BMC Genomics، تعديلات مذهلة في الجينات المرتبطة بالمناعة، بما في ذلك جينومات القروش البيضاء وقروش المطرقة، وقد لوحظ أن الجينات المسؤولة عن المناعة التكيفية مرت بمرحلة تطور مكثفة، وهو ما قد يفسر قدرتها العالية على مقاومة العدوى والتئام الجروح بسرعة.</p><p class='article-text'>وأشار العلماء إلى مفارقة مثيرة، وهي أن بعض الجينات التي تعزز السرطان لدى البشر تطورت لدى القروش لتعزيز المقاومة ضد الأورام، ما يفتح آفاقا جديدة لفهم آليات تكون السرطان وتطوير علاجات أكثر فعالية.</p><p class='article-text'>قدرات مذهلة لإصلاح الحمض النووي</p><p class='article-text'>يحوي جينوم القروش أيضا تسلسلات جينية متقدمة لإصلاح الحمض النووي واستقرار الجينوم، ما يحميها من الطفرات المؤدية إلى السرطان.</p><p class='article-text'>وأظهرت أبحاث جامعة موناش في أستراليا أن انخفاض معدل إصابة القروش بالسرطان يعود لقدرتها الفائقة على إصلاح المادة الوراثية التالفة.</p><p class='article-text'>الطريق نحو التطبيقات السريرية</p><p class='article-text'>رغم هذه الاكتشافات الواعدة، يحذر العلماء من الإفراط في التفاؤل، إذ لا تزال هناك سنوات عديدة من الأبحاث قبل الانتقال من التجارب المخبرية إلى التطبيقات السريرية، ويستلزم الأمر فهما دقيقا لآلية عمل الأجسام المضادة للقروش والتأكد من سلامتها للبشر.</p><p class='article-text'>ومع ذلك، تعكس هذه الأبحاث كيف يمكن للطبيعة أن تلهم تطوير أدوية فعالة، إذ قد تفتح القدرات الفريدة للقروش فصلا جديدا في مكافحة السرطان.</p><p class='article-text'>وأكد الباحثون أن الهدف ليس القضاء على المرض بالكامل، بل تعلم التحكم بالآليات الطبيعية التي تحمي من تطوره.</p><p class='article-text'>القروش رمز أمل</p><p class='article-text'>تترقب الأوساط العلمية نتائج التجارب السريرية المقبلة، التي قد تثبت فعالية الأجسام المضادة للقروش في علاج السرطان لدى البشر، وإذا تأكدت الفعالية، فقد تتحول القروش من رمز للخطر البحري إلى رمز للأمل لملايين المرضى حول العالم.</p>

اكتشاف يهز عالم الطب… القروش تمنح الأمل لمرضى السرطان

<p class='article-text'>طور باحثون صينيون علاجا جزيئا مبتكرا يحمل اسم "لقاح داخل الورم"، يمنع الخلايا السرطانية من تثبيط وظائف المناعة، بينما يعيد توجيه الذاكرة المناعية الموجودة مسبقا في الجسم لمهاجمة الأورام، ما يوفر نهجا جديدا لعلاج السرطان.</p><p class='article-text'>وأعلن علماء من مختبر خليج شنتشن وجامعة بكين عن هذه النتائج في دراسة نشرت على الإنترنت في مجلة "نيتشر" مؤخرا.</p><p class='article-text'>وعلى الرغم من أن العلاج بحجب نقاط التفتيش المناعية قد أحدث تحولا في علاج السرطان من خلال تعزيز قدرة الجهاز المناعي على استهداف الأورام، إلا أنه لا يزال غير فعال بالنسبة للعديد من المرضى.</p><p class='article-text'>ويرجع السبب الرئيسي لذلك إلى عدم قدرة الجهاز المناعي لدى العديد من المرضى على التعرف على الخلايا الخبيثة بسبب انخفاض عبء الطفرات وما يترتب عليه من ندرة المستضدات الجديدة.</p><p class='article-text'>واتجه الفريق البحثي إلى مورد مناعي غير مستغل إلى حد كبير يعرف باسم "الخلايا التائية المتفرجة"، والتي تتولد استجابة لعدوى سابقة مثل الفيروس المضخم للخلايا، وتظل خاملة لكنها تحتفظ بالذاكرة المناعية لدى معظم البالغين.</p><p class='article-text'>واقترح الباحثون أنه إذا أمكن جعل الأورام تظهر مستضدات الفيروس المضخم للخلايا، فيمكن حشد هذه الخلايا التائية ذات الذاكرة الوفيرة لمحاربة السرطان.</p><p class='article-text'>ولتحقيق ذلك، صمم الفريق جزيئا اصطناعيا يسمى "لقاح الكيميرا داخل الورم"، يستهدف هذا الجزيء ثنائي الوظيفة ويحلل بروتين "بي دي-إل 1" في الخلايا السرطانية بشكل لا رجعة فيه، ويحرر كباح الجهاز المناعي، بينما يوصل في الوقت نفسه مستضد الفيروس المضخم للخلايا.</p><p class='article-text'>ومن خلال تمييز الأورام بهذه العلامة الفيروسية، يعيد "لقاح الكيميرا داخل الورم" توجيه مخزون الجسم من الخلايا التائية المضادة للفيروس المضخم للخلايا للتعرف على الخلايا السرطانية والقضاء عليها.</p><p class='article-text'>وفي كل من نماذج الفئران ومجموعات الأورام المستخلصة من المرضى، نجح "لقاح الكيميرا داخل الورم" في تنشيط الخلايا التائية، وأظهر نشاطا قويا مضادا للأورام. وتظهر النتائج إمكانية الاستفادة من ذاكرة الجهاز المناعي ضد الفيروسات الشائعة في علاج السرطان.</p><p class='article-text'>وقال تشن بنغ، باحث في مختبر خليج شنتشن، إن الباحثون يعملون الآن على تطوير جزيئات انتقالية بناء على الآلية المستخدمة في الدراسة، ويهدفون إلى تطوير هذه التكنولوجيا نحو تجارب سريرية مستقبلية.</p>

علماء صينيون يطورون علاجاً جزيئاً مبتكراً لعلاج السرطان بدقة

<p class='article-text'>ابتكر مركز أبوظبي للخلايا الجذعية، إنجازًا طبيًا نوعيًا، تمثل في تطوير علاج مناعي متقدم لمرض التصلّب المتعدّد في الشرق الأوسط، مستندًا إلى منصة "ثيروكس" للعلاج بتقنية الفوتوفيريسيس، والذي حظي باعتماد دائرة الصحة – أبوظبي، ليشكّل خطوة رائدة ترسّخ مكانة الدولة في الابتكار الطبي.</p><p class='article-text'>وللمرة الأولى عالميًا، اكتملت بنجاح أولى التجارب السريرية التي تُطبّق تقنية العلاج "بالتحسّس الضوئي خارج الجسم (ECP) " على مرضى التصلّب المتعدّد، فاتحةً الباب أمام خيار علاجي مبتكر لهذا المرض العصبي المعقّد الذي يهاجم فيه الجهاز المناعي الجهاز العصبي مسببًا صعوبات في الحركة والتوازن والنطق، الأمر الذي يجعل العلاج بتقنية ECP بارقة أمل جديدة، خصوصًا للمرضى الذين لم تعد العلاجات التقليدية تحقق لهم الاستجابة المطلوبة.</p><p class='article-text'>ويُستخدم العلاج "بالتحسّس الضوئي خارج الجسم" تقليديًا في معالجة داء الطعم حيال المضيف وسرطان الخلايا التائية بالجلد، غير أنّ مركز أبوظبي للخلايا الجذعية وسّع نطاق استخدامه ليشمل الاضطرابات المناعية العصبية، معتمدًا على تقنية تقوم على سحب خلايا الدم البيضاء من المريض وتنشيطها ضوئيًا خارج الجسم ثم إعادتها إليه بهدف إعادة التوازن للجهاز المناعي، وهو ما قد يساهم في إبطاء تقدم المرض والتقليل من حدة أعراضه.</p><p class='article-text'>وشكّلت الجمعية الوطنية للتصلّب المتعدّد (NMSS) عنصرًا داعمًا في تقدّم هذا البحث من خلال تقديم التمويل اللازم لتسريع وتوسيع نطاق الدراسة.</p><p class='article-text'>ومن خلال برامج المنح البحثية التي توفرها، تواصل الجمعية دعم دراسات رائدة مثل دراسة PHOMS، التي تسهم في تعميق الفهم العلمي، وتحسين مستوى الرعاية، وتسريع التقدم لمجتمع مرضى التصلّب المتعدّد.</p><p class='article-text'>وقال البروفيسور يندري فينتورا، الرئيس التنفيذي لمركز أبوظبي للخلايا الجذعية والباحث الرئيسي في الدراسة، إن تكامل الجهود بين مختلف الشركاء ضمن منظومة الرعاية الصحية في أبوظبي، وفي مقدمتهم "دائرة الصحة" وجمعية التصلّب المتعدّد، شكّل ركيزة أساسية لنجاح هذه الدراسة المحورية، التي ترسّخ مكانة دولة الإمارات كقوة إقليمية رائدة في مجالات العلاج بالخلايا الجذعية والعلاجات المتقدمة.</p><p class='article-text'>وأوضح أن النتائج التي ستُنشر قريبًا قد تمهد لاعتماد خيار علاجي جديد لمرضى التصلّب المتعدّد على مستوى العالم، مؤكدًا اعتزاز المركز بأن تنطلق هذه الابتكارات من أبوظبي إلى العالم.</p><p class='article-text'>وأضاف أن كل خطوة بحثية يحرزها الفريق تقرّبهم من حلول علمية راسخة للأمراض العصبية ذات المنشأ المناعي، مشيرًا إلى أن نتائج دراسة PHOMS وشراكتهم الإستراتيجية مع "ثيروكس" تعكس التزام دولة الإمارات بتسريع وتيرة البحث العلمي وتطوير علاجات تُحدث تأثيرًا حقيقيًا في حياة المرضى.</p><p class='article-text'>من ناحيتها قالت ساندرا تومسون، الرئيس التنفيذي المشارك لشركة Therakos LLC، إن خبرة مركز أبوظبي للخلايا الجذعية والتزامه بالتميز العلمي والبحث القائم على خدمة المريض يمثلان نموذجًا رائدًا للتعاون العلمي المثمر، مؤكدة تطلع الشركة إلى تعزيز الشراكة المشتركة لتحقيق تقدم ملموس يخدم مجتمع مرضى التصلّب المتعدّد في دولة الإمارات.</p>

"أبوظبي للخلايا الجذعية" يطور علاجاً مناعياً لمرض التصلّب المتعدّد

<p class='article-text'><div data-empty="false">تُعدّ الذئبة الحمراء واحداً من أكثر أمراض المناعة الذاتية غموضاً وتعقيداً، حتى لُقّبت بـ «مرض الألف وجه»؛ إذ تتخفّى خلف طيف واسع من الأعراض التي قد تبدو في ظاهرها بسيطة أو مشتّتة، لكنها في حقيقتها إشارات مبكرة لخلل مناعي عميق يهاجم فيه الجسمُ نفسه. وتشير تقديرات طبية حديثة إلى أن أمراض المناعة الذاتية تصيب نحو 50 مليون شخص في الولايات المتحدة وحدها، إلى جانب ملايين آخرين حول العالم، ضمن مجموعة واسعة تشمل الذئبة والتصلّب اللويحي والروماتويد والسكري من النوع الأول ومتلازمة "شوغرن" وغيرها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم هذا الانتشار الواسع، يبقى التشخيص تحدّياً كبيراً؛ فالأعراض تتداخل وتتبدّل، وغالباً ما يعاني المرضى أشهراً أو سنوات قبل الوصول إلى الإجابة الصحيحة. ومن بين تلك القصص المؤلمة، تبرز تجربة مريضة أميركية تدعى روث ويلسون التي أصبحت مثالاً صريحاً على حجم المعضلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فخلال ستّ سنوات كاملة، تنقّلت ويلسون بين الأطباء والتشخيصات الخاطئة، بينما كانت آلامها، وارتفاع حرارتها، وتورّم مفاصلها، تزداد حدّة دون تفسير. وفي إحدى زياراتها لغرفة الطوارئ، كادت تعود إلى المنزل مرة أخرى دون نتيجة، إلا أنها أصرّت على فحص أخير. كانت تلك اللحظة مفصلية؛ إذ كشف التحليل أن كليتيها تقتربان من الفشل الكامل، وأن جهازها المناعي في حالة انقلاب ذاتي، حيث يهاجم أعضاءها الحيوية بصمت.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قصة ويلسون ليست استثناءً، بل مرآة لما يعيشه كثير من المرضى حول العالم، حيث يتخفّى المرض خلف أعراض متفرقة، ويُشخَّص متأخراً، فيما يواصل تدمير الأنسجة والأعضاء دون أن يُكتشف.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رغم غموض أسبابه، يعيش العلم اليوم طفرة غير مسبوقة في فهم أمراض المناعة الذاتية، مستنداً إلى إرث أبحاث السرطان وتجارب جائحة «كوفيد-19». وقد أدّت هذه الجهود إلى كشف مسارات بيولوجية مشتركة بين أمراضٍ تبدو متباعدة، في محاولة للانتقال من علاج الأعراض إلى ضرب جذور الخلل المناعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الذئبة مثال صارخ على «النيران الصديقة» داخل الجسم؛ التهابات تضرب الجلد والمفاصل، تتسلّل إلى الكلى والقلب والدماغ، وتطفئ حياة المصاب بالتدريج.. تقول روث: «يبدو المريض طبيعياً.. لكن لا أحد يتخيّل حجم الألم». والعلماء يدقون ناقوس الخطر أمام أزمة صحية «صامتة» تتضخم.. لكنهم يؤكدون أن السنوات الأخيرة حملت تقدماً يمكن أن يغير التاريخ الطبي.</div><div data-empty="true"><br></div></p><h2>نافذة أمل</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">الاختراق الأكبر جاء من تقنية CAR-T التي أحدثت ثورة في علاج السرطان، وبدأت الآن تدخل عالم المناعة، ففي ألمانيا، تلقّى أول مريض بالذئبة هذا العلاج عام 2021، ويعيش منذ ذلك الحين بحالة شفاء دون أدوية، وفقاً للباحثين. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتُظهر عشرات التجارب السريرية حول العالم نتائج مبشّرة في الذئبة والروماتويد وأمراض أخرى، عبر استخدام خلايا مناعية معدّلة تستهدف الخلايا الشاذة التي تشعل المرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما برز دواء «تيبليزوماب» بقدرته على تأخير ظهور السكري من النوع الأول لدى المعرضين للإصابة، وهو ما اعتبره «المعهد الوطني للصحة» الأميركي اختراقاً طبياً حقيقياً. ويقول الدكتور أميت ساكسينا من مركز "لانغون": «نحن نعيش المرحلة الأكثر إثارة في تاريخ أبحاث المناعة الذاتية».</div></p><h2>لماذا يهاجم جهاز المناعة نفسه؟</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تكشف الدراسات أن الذئبة ليست نتيجة عامل واحد، بل حصيلة مزيج معقد يشمل: الاستعداد الوراثي لدى أصحاب الجينات المناعية الحساسة، وعوامل بيئية مثل الالتهابات والتدخين والملوثات، والهرمونات؛ إذ تمثل النساء 90% من حالات الذئبة، إضافة إلى الإجهاد المناعي والتعرض الزائد للشمس، لكن أحد أكثر الخيوط العلمية إثارة يرتبط بنوع من خلايا المناعة يُسمّى (Neutrophils) ويقابلها بالعربية "العدلات".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ففي مختبر «المعهد الوطني للصحة» بواشنطن، اكتشف العلماء أن بعض هذه الخلايا تنتج شبكات لزجة تُعرف بـ NETs تؤدي دور «مصائد» لقتل الجراثيم، لكن عند مرضى الذئبة تخرج هذه الشبكات عن السيطرة، فتسبّب التهابات خطرة، وتفسّر ارتفاع خطر الجلطات والنوبات القلبية لدى المرضى الشباب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعتقد العلماء أن تلك العملية هي الشرارة الأولى للمرض، كما تكشف الأبحاث أن الذئبة ليست «مرضاً واحداً»، بل مجموعة أمراض متشابهة ظاهرياً لكنها تختلف في جذورها، وهو ما يفتح الطريق أمام العلاجات الدقيقة المصمّمة لكل مريض.. وحتى ذلك الحين، يعيش المرضى بين الألم.. والأمل.</div></p>

الذئبة الحمراء.. سباق عالمي لفهم «مرض الألف وجه»

<p class='article-text'>تشهد استراتيجيات علاج السرطان نقلة نوعية، حيث أصبح الهدف هو الدقة المتناهية بدلاً من الهجوم العشوائي. يتصدر المشهد الآن تياران ثوريان الأول يعتمد على دمج النانوتكنولوجي والذكاء الاصطناعي، والآخر يعتمد على إعادة تسليح جهاز المناعة البشري. هذا المزيج من التكنولوجيا الفائقة والبيولوجيا المتقدمة يَعِد بتحويل الأمراض المستعصية إلى حالات قابلة للعلاج بآثار جانبية أقل بكثير.</p><p class='article-text'>يتم برمجة هذه الروبوتات القابلة للحقن لتحديد الخلايا السرطانية، بفضل التعرف على البروتينات أو البيئة الكيميائية المميزة للورم الصلب. باستخدام خوارزميات الذكاء الاصطناعي تستطيع النانوبوتس التنقل في مجرى الدم، وتجنب الأنسجة السليمة.<br>بمجرد وصولها إلى موقع الورم تقوم الروبوتات بتحرير جرعات عالية ومركزة من الأدوية الكيميائية أو الجزيئات الجينية العلاجية مباشرة داخل الخلايا السرطانية.ه ذه «الجراحة الكيميائية الموجهة» تعني أن الخلايا السليمة (مثل بصيلات الشعر أو خلايا الجهاز الهضمي) لا تتعرض للسموم، ما يقلل بشكل جذري من الغثيان، وفقدان الشعر، والتعب الشديد المرتبط بالعلاج التقليدي، ويحسن جودة حياة المريض بشكل كبير.</p><p class='article-text'>يعرف العلاج الخلوي التكيفي كونه أحد أركان العلاج المناعي، حيث يتم تحويل الجهاز المناعي للمريض نفسه إلى جيش مدرب خصيصاً لمكافحة المرض، ويتم سحب عينة من دم المريض، وتستخلص منها الخلايا التائية، ويتم بعد ذلك تعديلها جينياً في المختبر لتزويدها بمستقبلات جديدة تعرف باسم مستقبلات المستضد الخيمرية. تمكن هذه المستقبلات الخلايا التائية من التعرف بشكل دقيق على بروتينات محددة، تبرز على سطح الخلايا السرطانية (مثل CD19 في بعض سرطانات الدم، وتزرع هذه الخلايا المعدلة والمنشطة بأعداد هائلة، ثم يعاد حقنها في جسم المريض، حيث تبدأ بمطاردة الخلايا السرطانية وتدميرها بشكل منهجي.</p><h2>توسع الأبحاث</h2><p class='article-text'>أثبتت تقنية CAR-T فعاليتها الكبيرة في علاج أنواع معينة من سرطانات الدم (مثل سرطان الغدد الليمفاوية واللوكيميا)، وتتجه الأبحاث الآن نحو تطبيق هذه التقنية على الأورام الصلبة، وتوسيع استخداماتها، لتشمل تعزيز مناعة مرضى آخرين يعانون من ضعف مناعي، مثل مرضى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، لتمكين أجسامهم من السيطرة على الفيروس بشكل أفضل.</p><p class='article-text'>يشير الخبراء إلى أن الموجة القادمة من علاج السرطان ستشهد دمجاً بين التقنيتين استخدام الذكاء الاصطناعي لـتحليل الحمض النووي للورم لتحديد البروتينات، التي يجب استهدافها، ثم تصميم خلايا تائية معدلة أو روبوتات نانوية، لتوصيل العلاج المثالي بدقة إلى الهدف. هذا هو عصر «الطب الشخصي» في أبهى صوره.</p>

«الروبوت النانوي» يكتب فصلاً حاسماً في علاج السرطان

<p class='article-text'><div data-empty="false">تشهد ظاهرة تساقط الشعر بين النساء انتشاراً واسعاً، حيث تشير الدراسات الحديثة إلى أن أكثر من نصف النساء يعانين من تساقط الشعر بعد انقطاع الطمث، ما يجعل هذه المشكلة الصحية والتجميلية من أبرز ما يؤثر على ثقة النساء بأنفسهن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فالشعر، بالنسبة للكثيرات، ليس مجرد مظهر جمالي، بل جزء أساسي من الهوية الشخصية، لذا فإن ملاحظة خصلات تتساقط بكثرة أثناء الاستحمام أو التمشيط غالباً ما تثير القلق. خبراء الجلدية يؤكدون أن الأسباب متعددة، وبعضها يحتاج إلى تدخل طبي لتجنب تفاقم المشكلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">توضح الدكتورة ميليسا بيليانغ، طبيبة جلدية في "كليفلاند كلينك"، أن تساقط الشعر الوراثي لدى النساء – أو ما يُعرف بالصلع الوراثي الأنثوي – يُعد أحد أكثر الأسباب شيوعاً، ويُصيب نحو 40% من النساء عند بلوغ سن الخمسين. وتتمثل أعراضه في تراجع خط الشعر الأمامي واتساع الفرق في المنتصف وظهور فروة الرأس بوضوح. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعود أسبابه إلى مزيج من العوامل الوراثية والتغيرات الهرمونية، خصوصاً مع ارتفاع مستويات الهرمونات الذكورية (الأندروجينات) في فترة انقطاع الطمث، حيث تتحول إلى هرمون "دي إتش تي" الذي يهاجم بصيلات الشعر ويقلص دورة نموها تدريجياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما النوع الثاني، وهو تساقط الشعر الكربي (Telogen Effluvium)، فيظهر بشكل مفاجئ وكثيف بعد المرور بحدث يسبب ضغطاً نفسياً أو جسدياً، مثل الجراحة، أو المرض الشديد، أو الأزمات العاطفية. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتقول الدكتورة ميشيل غرين إن هذا النوع غالباً ما يبدأ بعد ثلاثة أشهر من الحدث المسبب، مشيرة إلى أن ارتفاع هرمون الكورتيزول – هرمون التوتر – يؤدي إلى تسريع دورة الشعر ودفعه نحو مرحلة التساقط. ورغم طبيعته المقلقة، إلا أنه مؤقت ويزول غالباً بعد زوال السبب. ومن أبرز أمثلته تساقط الشعر بعد الولادة. كما رُصدت حالات مشابهة بين مستخدمي أدوية إنقاص الوزن مثل "أوزيمبيك" و"ويغوفي"، نتيجة لفقدان الوزن السريع، وفقا لموقع womenshealthmag.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">النوع الثالث هو داء الثعلبة (Alopecia Areata)، وهو مرض مناعي ذاتي يهاجم فيه الجهاز المناعي بصيلات الشعر، ما يؤدي إلى تساقط كتل من الشعر وظهور بقع صلعاء دائرية. وتوضح الدكتورة برادي ميرميراني أن البصيلات لا تتلف بشكل دائم، ما يعني إمكانية عودة الشعر للنمو، لكن توقيت ذلك يظل غير مؤكد، إذ إن المرض قد يظهر ويختفي فجأة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما السبب الرابع فهو تساقط الشعر الناتج عن الشدّ (Traction Alopecia)، ويصيب النساء اللواتي يعتمدن تسريحات مشدودة لفترات طويلة مثل الضفائر أو ذيل الحصان أو وصلات الشعر. الشد المستمر يؤدي إلى تلف البصيلات وضعف تدفق الدم إليها، ما قد يسبب تساقطاً دائماً إذا لم يتم التوقف عن هذه الممارسات. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشير ميرميراني إلى أن الشعور بألم أو حساسية في فروة الرأس يُعد إنذاراً بضرورة تغيير التسريحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويجمع الخبراء على أن استشارة طبيب جلدية متخصص هي الخطوة الأولى والأكثر أهمية لتحديد سبب التساقط ووضع خطة علاج مناسبة. فمعرفة السبب في الوقت المناسب كفيلة بالحفاظ على شعر أكثر صحة وكثافة، واستعادة الثقة بالمظهر الطبيعي.</div></p>

4 أسباب خفية وراء تساقط الشعر عند النساء... الرابع مفاجأة!

<p class='article-text'>صمم باحثون من معهد «إم آي تي»: (MIT) وجامعة هارفارد، نوع خلايا قاتلة طبيعية معدلة، جديداً، يمكنه تفادي رفض جهاز المناعة له في مكافحة السرطان، ما يمهد الطريق لإنتاج علاجات جاهزة على الرف للمرضى فور تشخيصهم، بدلاً من انتظار أسابيع لتصنيع خلايا خاصة بكل مريض.</p>

علاج مناعي لمرض السرطان

<p class='article-text'><div data-empty="false">في إنجاز علمي غير مسبوق، أعلن فريق من الباحثين في جامعة كامبريدج البريطانية عن تطوير دواء جديد لعلاج السرطان لا ينشط إلا داخل الأورام الخبيثة، في حين يبقى خاملاً في باقي أنحاء الجسم، الأمر الذي قد يقلل من الآثار الجانبية الخطيرة التي ترافق العلاجات التقليدية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح العلماء أن الدواء الجديد يعتمد على آلية مبتكرة ذات مرحلتين، حيث يظل غير فعّال حتى يلتقي بإنزيم يُعرف باسم بيتا-غلوكورونيداز، وهو إنزيم تنتجه الخلايا السرطانية بكميات مرتفعة، وما إن يتعرّف الدواء على هذا الإنزيم، حتى يبدأ في تنشيط الجزء الثاني من تركيبته، مطلقاً سلسلة من الاستجابات داخل الجهاز المناعي تستهدف الورم بدقة عالية، وفقا لـ sustainability-times.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويهدف هذا النهج إلى استغلال مسار بيولوجي في جهاز المناعة يُعرف بـ CGAS-STING، وهو مسار يشكل خط الدفاع الأول ضد الفيروسات والبكتيريا. تنشيط هذا المسار في وجود الخلايا السرطانية يعزز قدرة الجسم على مهاجمتها والقضاء عليها. لكن المشكلة في العلاجات التقليدية أن هذا المسار غالباً ما يُفعّل في كل أنحاء الجسم، ما يؤدي إلى التهابات وأضرار تصيب الأنسجة السليمة، أما الابتكار الجديد، فيعتمد على تنشيط هذا المسار داخل الورم فقط، وهو ما يُتوقع أن يقلل كثيراً من المضاعفات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب الدراسة التي نُشرت في دورية Nature Chemistry، فإن التجارب المخبرية على أسماك الزرد وفئران معدلة وراثياً أظهرت نتائج واعدة، حيث تمكّن الدواء من تنشيط المسار المناعي المطلوب في أنسجة سرطانية بجرعات منخفضة جداً، بينما ظل تأثيره محدوداً في الأنسجة غير المصابة. ويرى الباحثون أن هذا المستوى من الدقة في الاستهداف يمثل خطوة متقدمة نحو جيل جديد من العلاجات المناعية للسرطان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويفتح هذا التطور آفاقاً واسعة أمام مجال الطب الدقيق، إذ يمكن أن يشكل نموذجاً لتصميم أدوية أخرى لا تُفعَّل إلا بوجود مؤشرات مرضية محددة، ما يسمح بإيصال علاجات قوية إلى الجسم دون التسبب في أضرار جانبية كبيرة. كما أن نجاح استهداف مسار CGAS-STING قد يمهّد لتطوير استراتيجيات مشابهة لمكافحة أمراض أخرى يمكن أن تستفيد من تنشيط مناعي موجّه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم التقدم الملحوظ، يؤكد العلماء أن الطريق ما زال طويلاً قبل وصول الدواء إلى التجارب السريرية على البشر. فالتحدي الأكبر يتمثل في ضمان دقة التنشيط بشكل ثابت بحيث يستهدف الخلايا السرطانية فقط، إضافة إلى ضرورة دراسة كيفية تطبيق التقنية على أنواع مختلفة من الأورام ودمجها مع العلاجات المعتمدة حالياً. كما يتطلب الأمر تجاوز مراحل مطولة من الاختبارات لضمان السلامة والفعالية قبل طرح العلاج في الأسواق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُجمع خبراء الطب الحيوي على أن تطوير دواء قادر على تنبيه جهاز المناعة فقط عند وجود خلايا سرطانية يمثل قفزة نوعية في مجال علاج الأورام. وإذا ما نجحت هذه التقنية في اجتياز التجارب السريرية، فقد تفتح الباب أمام مرحلة جديدة من العلاجات الشخصية والآمنة، لتشكّل أملاً جديداً لملايين المرضى حول العالم.</div></p>

إنجاز غير مسبوق.. علاج للسرطان ينشط داخل الأورام فقط ويحمي الخلايا السليمة

<p class='article-text'><div data-empty="false">وجد علماء من برلين أدلة على سبب عدم استجابة بعض الأطفال المصابين بحساسية من الفول السوداني للعلاج المناعي، أو حتى ظهور ردود فعل تحسسية تجاهه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقا لدراسة أجراها فريق بحثي بقيادة العالمتين يونج-آي لي من مركز "ماكس ديلبروك" للطب الجزيئي في برلين وكيرستن باير من مستشفى "شاريتيه" في العاصمة الألمانية، يمكن لبعض خصائص الدم أن تساعد في تحديد مدى استجابة الطفل للعلاج مسبقا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الدراسة التي نُشرت في دورية "ألرجي"، فحص الباحثون عينات دم وخلايا مناعية من 38 طفلا. وكان متوسط أعمار الأطفال سبع سنوات، وتلقوا علاجاً فموياً لإزالة التحسس من الفول السوداني. وفحص العلماء - من بين أمور أخرى - تركيزات الأجسام المضادة للحساسية (الجلوبولينات المناعية) والوسائط الالتهابية (السيتوكينات) في الدم قبل العلاج وبعده.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الباحث الرئيسي في الدراسة، أليكس أرناو-زولر: "يبدو أن الأطفال الذين استجابوا جيدا للعلاج لديهم جهاز مناعي أقل تفاعلية حتى قبل بدء العلاج... وجدنا مستويات أقل من الجلوبولين المناعي والسيتوكينات في دمائهم".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب الدراسة، يمكن استخدام هذه المؤشرات الحيوية المحتملة لتحديد مدى استجابة الطفل للعلاج والمخاطر المرتبطة به قبل بدء علاج إزالة التحسس. وأشارت العالمة يونج-آي لي إلى أنه من الممكن أيضا تعديل مدة العلاج وكميات مسببات الحساسية من الفول السوداني المُعطاة وفقا للتركيب المناعي لكل مريض في المستقبل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويخطط الباحثون الآن لدراسة أخرى لتأكيد النتائج، ويعملون على نموذج تنبؤي لتكييف عملية إزالة التحسس مع الطفل مستقبلا عبر فحص دم بسيط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقا للعلماء، يعاني 3% من جميع الأطفال في الدول الصناعية من حساسية من الفول السوداني. ويحاول العلاج المناعي الفموي أقلمة الجسم تدريجيا على مسببات الحساسية. ويساعد هذا العلاج كثيرين، ولكنه قد يُسبب لدى البعض ردود فعل تحسسية شديدة.</div></p>

دراسة: تحليل للدم قد يتنبأ بفعالية علاج الحساسية من الفول السوداني

<p class='article-text'>  أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء اليوم عن اعتماد عقار "ريلزابروتينيب " أول مثبط فموي لإنزيم بروتون التيروزين كيناز لعلاج مرض نقص الصفيحات المناعي ، وهو اضطراب مناعي نادر يؤثر على ما بين 2 إلى 5 أفراد من كل 100 ألف شخص حول العالم.</p><p class='article-text'>ويعد هذا الإنجاز أسبقية عالمية تعكس ريادة الإمارات في تسريع إتاحة العلاجات المبتكرة وتلبية الاحتياجات الطبية للمرضى.</p><p class='article-text'>ويكتسب اعتماد هذا العقار أهمية استثنائية، حيث يمنح مرضى نقص الصفيحات المناعي في دولة الإمارات والمنطقة فرصة مبكرة للاستفادة من علاج مبتكر يسهم في تسريع مسارهم العلاجي وتحقيق تحسن ملموس في جودة حياتهم.</p><p class='article-text'>وتأتي هذه الخطوة في إطار التزام الدولة الراسخ باستقطاب وتوفير العلاجات المتقدمة ذات الكفاءة العالية، بما يتماشى مع أرقى المعايير والبروتوكولات العلاجية العالمية.</p><p class='article-text'>ويمثل “ريلزابروتينيب”، الذي طورته شركة "سنوفي" الطبية، نهجاً علاجياً جديداً في استعادة توازن عمل الجهاز المناعي والوصول للسبب الكامن وراء الإصابة بهذا المرض، ومن خلال تحقيق ذلك وزيادة عدد الصفائح الدموية، يعالج الدواء كلاً من الأعراض والأسباب الجذرية المسببة للمرض.</p><p class='article-text'>وأظهرت التجارب السريرية نتائج واعدة، حيث شهد المرضى تحسناً كبيراً في حالتهم الصحية.</p><p class='article-text'>وأكدت سعادة الدكتورة فاطمة الكعبي، المديرة العامة لمؤسسة الإمارات للدواء أن هذا الاعتماد يعكس التزام الدولة بتوفير أحدث العلاجات العالمية، ويعزز من مكانتها كوجهة رائدة في تسريع إتاحة الأدوية المبتكرة، لافتة إلى أن هذا الإنجاز يأتي ضمن استراتيجية المؤسسة لتعزيز الأمن الدوائي، وتبني بروتوكولات علاجية متقدمة، وتيسير الإجراءات التنظيمية بالتعاون مع الشركاء الدوليين.</p><p class='article-text'>وأشارت إلى أن هذا الإنجاز يؤكد نجاح السياسات الاستباقية لدولة الإمارات في تطوير بيئة تنظيمية مرنة تدعم الابتكار وتسهل وصول المرضى إلى العلاجات المتقدمة، موضحة أن مؤسسة الإمارات للدواء تواصل جهودها لتسريع الإجراءات التنظيمية، وتعزيز التعاون الدولي، بما يرسخ مكانة الإمارات كمركز إقليمي للابتكار الدوائي.</p><p class='article-text'>وأضافت الكعبي أن اعتماد عقار "ريلزابروتينيب" يعكس التزام مؤسسة الإمارات للدواء بتسريع إتاحة العلاجات المبتكرة التي تحدث فرقاً حقيقياً في حياة المرضى، لاسيما في مجالات الأمراض النادرة والمزمنة، لافتة إلى حرص المؤسسة على تبني نهج استباقي قائم على الابتكار والشراكات العالمية، بما يضمن توفير خيارات علاجية فعالة وآمنة وفق أعلى المعايير الدولية، ويعزز من جاهزية المنظومة الصحية في الدولة لمواكبة التطورات العلمية المتسارعة.</p><p class='article-text'>من جانبها أعربت بريتي فوتناني، المدير العام للرعاية المتخصصة في "سانوفي" السعودية ودول الخليج العربي عن سعادتها بالتعاون المثمر مع مؤسسة الإمارات للدواء لتقديم هذا العلاج المبتكر للمرضى الذين يعانون مرض نقص الصفيحات المناعي، مؤكدة الالتزام المشترك لتوفير حلول علاجية متقدمة للمرضى، وتلبية الاحتياجات الطبية الأكثر إلحاحاً.</p>

نتائج البحث عن: علاج مناعي